Nem engedélyezett növényvédõszert mutattak ki egy Tolna megyei kiskereskedõnél a kígyóuborkában, ezért kivonták a forgalomból - közölte Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) az MTI-vel. A Nébih ellenõrei az éves ellenõrzési terv szerint vizsgálták a kiskereskedõ raktárában vett mintát, mely a jelenlegi adatok szerint egy csongrádi õstermelõtõl egy szegedi telephelyû szövetkezet közvetítésével érkezett, és több zöldségeshez is szállítottak belõle.

A laborvizsgálat a mintában határérték felett mutatta ki olyan rovarölõszer hatóanyagát - acefátot és metamidofoszt -, amely sem Magyarországon, sem más uniós tagállamban nem engedélyezett.
A mért hatóanyag-maradék "a szokásosnál jelentõsen nagyobb mennyiségû uborka fogyasztása esetén", nagy dózisban rövid idõn belül jelentkezõ tüneteket - émelygést, hányást, gyengeséget - okozhat, ám gyorsan felszívódik, illetve 1-3 napon belül távozik a szervezetbõl és hosszú távú, egészségügyi károsodást nem okoz. Normál fogyasztási szokásoknak megfelelõ mennyiségben tüneteket nem, vagy kis eséllyel okozhat a hatóanyag.
Magzatkárosító, mutagén, génkárosító vagy karcinogén hatást nem figyeltek meg egyik hatóanyag esetében sem. Aki mégis tapasztalja a kígyóuborka elfogyasztását követõen a felsorolt tüneteket, keresse fel kezelõorvosát - javasolja az élelmiszerbiztonsági hivatal.
Az országos fõállatorvos azonnali vizsgálatot rendelt el, az érintett tételeket a kereskedelmi forgalomból visszahívják. A Nébih folyamatosan közli az érintett helyeket és egységeket, ahonnan a termék a vásárlókhoz kerülhetett.
A fotó csak illusztráció.

MTI - Kanizsa